Шта је скрининг за трудноћу? Колико пута и колико дуго се прегледава трудница

Садржај чланка

• Сцреенинг – шта је то
• Преглед трудноће
• Како се ради скрининг за трудноћу
• Биохемијски скрининг
• Ултразвучни скрининг
• 1 тромесечни скрининг
• 2 тромјесечне скрининга
• 3 тромјесечне скрининга
• Сцреенинг Децриптион

За све труднице почели су уводити скрининг као обавезан поступак пре 20 година. Главни задатак таквих анализа је идентификација генетских абнормалности у развоју нерођеног детета. Најчешћи су Довнов синдром, Едвардс, кршење формирања неуронске цеви.

Сцреенинг – шта је то

Све младе мајке требале би знати да је скрининг – ова ријеч се с енглеског преводи као „просијавање“. Према резултатима студије одређује се група здравих људи. Свима су додељени тестови који помажу у утврђивању болести. Свеобухватни преглед састоји се од различитих метода, на пример:

• МРИ
• Ултразвук
• мамографија;
• генетски скрининг;
• рачунарска томографија итд..

Све горе описане технологије помажу у препознавању болести код људи који још нису свесни постојања патологије. У неким случајевима, такве студије утичу на емоционално стање особе, не желе сви да знају унапред о развоју озбиљне болести. Ово умањује преглед, посебно ако пацијент не иде на лечење. У савременој медицини, масовни прегледи се спроводе само ако постоји стварна опасност за здравље великог броја људи.

Преглед трудноће

Шта је скрининг за будуће мајке? У овом случају је потребан свеобухватан преглед како би се надгледао развој плода, процијенио придржавање норми главних показатеља. Када говоре о пренаталном скринингу, говоримо о ултразвуку и биохемијском прегледу, за који се узима узорковање венске крви. Морате га узимати на празан стомак рано ујутро, тако да супстанце које долазе с храном не мењају састав. Сцреенинг тест ће показати ниво феталног А-глобулина, хормона трудноће, естриола.

Сцреенинг трудница укључује ултразвук, који вам омогућава да визуелно утврдите неправилности бебиног развоја. На ултразвуку су видљиви главни показатељи брзине раста – носна кост, зона оковратника. Да би добила најпоузданије резултате студије, будућа мајка мора строго и јасно следити сва правила перинаталног прегледа.

Како се ради скрининг за трудноћу

Родитељи који су забринути због генетике и ризика од развоја дечије болести, заинтересовани су за начин на који се врши скрининг. У првој фази лекар мора одредити тачан период. То утиче на норму, биохемијске параметре крви, дебљина простора овратника ће се увелике разликовати у зависности од триместра. На пример, ТВП у 11 недеља треба да буде до 2 мм, а на 14 недеља – од 2,6 мм. Ако рок није правилно постављен, ултразвучни скрининг ће показати непоуздан резултат. Давање крви треба бити истог дана када се врши ултразвучни преглед тако да се подаци поклапају.

Биохемијски скрининг

Најтачнији начин да се добије одговор на присуство хромосомских болести јесте путем биохемијског скрининга. Крв је узета истог дана као и ултразвучна претрага, рано на празан стомак. Веома је важно да се придржавају ових захтева како би се добио поуздани резултат студије. Ограда се изводи из вене, материјал се испитује на присуство одређене супстанце која излучује плаценту. Процењена је и концентрација, омјер маркерских супстанци, специфичних протеина у плазми.

Важно је избегавати сметње током испоруке у лабораторију, складиштења ради истраживања. На рецепцији ће се девојци издати упитник у коме се налазе питања:

• присуство у породици оца детета или њених људи са генетским абнормалностима;
• да ли има деце, да ли су здрава;
• да ли је будућој мајци дијагностициран дијабетес мелитус;
• жена пуши или не;
• подаци о висини, тежини, старости.

Ултразвучни скрининг

Ово је прва фаза прегледа будуће мајке. Сцреенинг ултразвук се не разликује од било којег другог ултразвука. Током поступка, специјалиста процењује опште стање ембриона, дететов развојни степен у складу са гестацијским годинама, присуство тешких малформација и било која друга спољна одступања. Одсуство последњег не указује на потпуно здравље плода, па се за тачнију студију изводи биохемијски тест крви.

1 тромесечни скрининг

Ово је први скрининг за време трудноће, који би требало да буде спроведен у периоду од 11-13 гестације. Веома је важно правилно утврдити гестацијску старост. Први корак обавезно укључује ултразвучни преглед. Лабораторија понекад захтева ултразвучне резултате да би се тачно израчунали. Такође се врши крвни тест на протеин и хормон: ПАПП-А и слободни б-хЦГ. Овај тест се назива „дупли“. Ако је откривен низак ниво првог, то може значити:

1. Вероватноћа да се развије Довнов синдром, Едвардс.
2. Могућност развоја аномалија на нивоу хромозома.
3. Трудноћа се престала развијати.
4. Постоји шанса да имате дете са синдромом Цорнелиа де Ланге.
5. Постоји ризик од побачаја.

Ултразвук ће помоћи лекару да визуелно процени ток трудноће, да ли је постојала ектопична концепција, број плодова (ако их има више од 1, тада близанци или идентични близанци могу да утврде). Ако је бебин држање успешан, тада ће лекар моћи да процени пуноћу откуцаја срца, испита само срце, покретљивост плода. Дете је у овом тренутку потпуно окружено амнионском течношћу, може се кретати попут мале рибе.

2 тромјесечне скрининга

Други скрининг за време трудноће изводи се у интервалу на 20-24 недеље. Поново је прописан ултразвучни преглед, биохемијска анализа, али овог пута тест се врши на 3 хормона. Б-хЦГ тест се допуњује провјером АЦЕ и естриол стопа. Повећани показатељ првог указује на погрешно одређивање термина или вишеструке трудноће или може потврдити ризик од развоја генетских поремећаја, патологије фетуса.

3 тромјесечне скрининга

Трећи програм скрининга за трудноћу је између 30-34 недеље. Када лекари ураде ултразвук, они процењују положај фетуса, присуство или одсуство неправилности у формирању унутрашњих органа бебе, да ли постоји заплетеност пупчаном врпцом или да ли има застоја у развоју бебе. У овом периоду органи су јасно видљиви, што помаже да се тачно утврди и пружи прилика за исправљање одступања. Специјалисти процењују зрелост постељице, количину амнионске течности, која може открити пол детета.

Сцреенинг Децриптион

Свака фаза трудноће има одређене показатеље норме развоја детета, састава крви. Сваки пут ће тест показати усаглашеност или одступања од стандардних показатеља. Дешифровање скрининга врше стручњаци који процењују главне показатеље. Од самих родитеља није потребно да разумеју вредности ТБП-а или нивоа хормона у крви. Лекар који прати трудноћу објасниће све показатеље у резултатима студије..