Монголско место код новорођенчади – узроци и значај

Садржај чланка

• Шта је монголски спот
• Узроци
• Манифестација монголског спота
• Дијагностика
• Прогноза

Неприродна боја коже је света пигментација сиво плаве боје. Таква аномалија је својствена новорођеним бебама монголоидне расе. Дете се роди с урођеним пигментираним невусом који нестаје у првим годинама живота. Као такав, овај феномен није потребан. Међутим, за потврду дијагнозе потребно је консултовати стручњака.

Шта је монголски спот

Аномалија је добила име по чињеници да се више од 90% деце монголоидне расе роди с овом дефекту. Према студијама, азијски народи су склонији аномалијама. Међутим, постоје случајеви када је такав спот примећен код 1% Европљана. Друго одступање се јавља код црне расе. Монголски спот је патологија углавном становника Азије.

Статистички подаци показују: сваки 200. представник азијског народа има посебан ген који припада њиховом универзалном претку, који је живео у 10. веку. Научници другачије називају несавршеност: место Џингис-кана. Према студијама, више од 16 милиона људи Монголоидне расе потомци су Великог ратника. У народу се значење грешке тумачи као знак одозго. Због локализације на кожи у близини крижнице, краљежнице, стручњаци називају формацију „светим местом“.

Аномалија изгледа као место или делови на кожи, чија боја подсећа на модрицу (хематом). Кожа у патогеној зони може бити: плавкаста, црна, зелена, плава. Монголске тачке код новорођенчади су врста конгениталног невуса који је повезан са пролазом меланина (кожног пигмента) у везивном слоју коже. Локализација је увек иста. Ово је крижница, кукови, ретко – леђа.

Узроци

Два међусобно повезана слоја налазе се у кожи особе. Дубински се назива дермис, а површински се назива епидерма. Познато је да се пигментација коже врши из присуства пигментних ћелија у епидерми – меланоцита. Ове ћелије излучују пигмент одговоран за боју коже. Међутим, боју коже одређује само функционалност ових ћелија, а не њихов број.

Код представника европских националности меланин настаје услед утицаја ултраљубичастих зрака. Код људи других раса пигмент се увек производи. Тон коже је унапред одређен. За време ембрионалне формације, ембрион мигрира меланоците у епидерму из ектодерме. Љекари вјерују да аномалију узрокује некомплетност овог процеса миграције меланоцита, који остају у дермису. Пигмент који их апсорбује вероватно ће довести до појаве оштећења. Тачни узроци монголског места нису познати..

Манифестација монголског спота

Пигментација се појављује у раним данима, нестаје сама од себе. Често мрља остаје до 5 година или уопште не прође. Одрасли не изазивају нелагоду. Плава тачка је урођена несавршеност. Нијанса патологије може бити сиво плава или потпуно цијанотична. Клиничка манифестација монголског места је овалне, заобљеног облика. Сваки је случај индивидуалан. Спот је променљиве у величини, као и облику. Ова лажна модрица може покрити тијело у предјелима (стражњица, задњица, доњи дио леђа или ноге). У дерматологији знају: абнормалност се не развија у карцином (онкологија).

Дијагностика

Новорођенче са неприродним пигментима на кожи треба показати дерматологу. Лекар мора да направи диференцијалну дијагнозу оштећења. Уз помоћ такве дерматолошке студије, специјалиста ће разликовати патологију од опасних болести, и ослободити се претпоставки о вероватном тумору. Разликовање промена од осталих неви-ја састоји се од:

• дерматоскопија;
• сиакопиа;
• биопсија.

Дијагноза монголског места је обавезна! Лекар свакако мора да потврди наводну дијагнозу, јер мрља може бити опасна од меланома, постати проблем, па чак и претња по здравље детета. Тада се дете региструје код онколога и дерматолога. Да би био сигуран у предложеној дијагнози, лекар (и педијатар и дерматолог) може понудити хистолошки преглед и сиаскопију.

Прогноза

Дерматолози не сматрају ово одступање болешћу. Овом уклањању боје коже није потребна превенција и лечење. Специјалиста за утврђивање дијагнозе неће прописати терапију, јер ће образовање временом нестати само од себе. Прогноза за монголско место је повољна. Девијација се више не рађа након потпуног нестанка. Дете са таквим абнормалностима нормално се развија.